Neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes

Sākums / Pakalpojumi / Neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes
Neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes

Neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes

Sadarbībā ar laboratorijām Vācijā, Lielbritānijā un Igaunijā veicam neiroimunoloģiskās un neiroģenētiskās analīzes, kā arī analīzes onkoloģisko saslimšanu diagnosticēšanai. Šīs analīzes ļauj iespējami ātri noteikt diagnozi vai agrīni konstatēt slimības riskus, lai iespējami drīz uzsāktu ārstēšanu vai profilaktiskas procedūras.

Izmeklējuma ilgums

Aptuveni 5-10 minūtes.

Sagatavošanās

Nav nepieciešama sagatavošanās.

Sajūtas

No vēnas ņemtu asiņu analīzes. Izmeklējums ir nesāpīgs.

Ierobežojumi

Ierobežojumu nav.

Metodes priekšrocības

Iespēja ātri veikt analīzes, lai agrīni noteiktu diagnozi un slimības risku.

Rezultāti

Atkarībā no analīžu specifikas pacients saņem analīžu rezultātus 7-30 dienu laikā.

Diagnostikas principi

Izmeklējuma pamatā ir no vēnas ņemtu asiņu analīzes. Izmeklējuma specifika ir asins parauga analīzes, kas notiek laboratorijā. Atkarībā no analīžu specifikas asins paraugi speciālos apstākļos ar aviokurjerpastu tiek nosūtīti uz laboratoriju, kura specializējas konkrēto analīžu veikšanā.

Analīzes autoimūno un onkoloģisko slimību diagnosticēšanai

Onkoneirālās un virsmas receptoru antivielas nosaka dažādu onkoloģisko un autoimūno nervu sistēmas slimību gadījumā, piemēram:

  • dažādas lokalizācijas audzēju;
  • autoimūnu polineiropātiju;
  • autonomās nervu sistēmas slimību;
  • miastēnijas;
  • autoimūnu encefalītu/meningītu;
  • demielinizējošas saslimšanas;
  • neprecizētas ģenēzes centrālās un perifērās nervu sistēmas slimību gadījumā.

Ģenētiskās analīzes

Par ģenētiskajām analīzēm sauc izmeklējumus, kas tiek veikti, lai noteiktu iespējamo saslimstību ar kādu no slimībām, ko izraisa pārmaiņas gēnos. Piedāvājam veikt ļoti plaša spektra ģenētiskās analīzes sadarbībā ar ģenētiskajām laboratorijām Igaunijā un Vācijā.

Šīs analīzes veic gan kādas noteiktas nervu sistēmas ģenētiskas saslimšanas gadījumā, gan arī pilnīgi veseliem cilvēkiem, lai izslēgtu bieži sastopamas mutācijas.

Pamatmetode ir balstīta uz sekvenču noteikšanas pieeju, tostarp jaunākās paaudzes sekvenēšanu, kas ļauj precīzi un ar augstu ticamības pakāpi atklāt slimības mutācijas un pārmaiņas gēnos.

Ģenētiski determinētas var būt gan centrālās, gan perifērās nervu sistēmas slimības:

  • polineiropātijas;
  • līdzsvara un koordinācijas traucējumi;
  • slimības, kas ietekmē pacienta muskulatūras spēku;
  • muskuļu slimības;
  • slimības, kas ir saistītas ar pacienta atmiņu un uzvedību;
  • epilepsija;
  • galvassāpes;
  • insults.

Analīzes, ja ir aizdomas par Fabrī vai Pompes slimību

GK Neiroklīnikā var veikt analīzes, ja ir aizdomas par Fabrī vai Pompes slimību. Tās ir iedzimtas slimības ar šādiem simptomiem vai izpausmēm: muskulatūras nespēks, elpošanas grūtības, insults, polineiropātija, nieru mazspēja, īpaši gadījumos, ja slimo gados jauni cilvēki.

Uzziniet vairāk par imunitāti

Rate this post