Нейроиммунологические и нейрогенетические анализы
В сотрудничестве с лабораториями в Германии, Великобритании и Эстонии мы делаем нейроиммунологические и нейрогенетические анализы, а также анализы для диагностики онкологических заболеваний. Эти анализы позволяют максимально быстро поставить диагноз или на ранней стадии констатировать риски развития заболевания, чтобы как можно скорее начать лечение или профилактические процедуры.
Продолжительность исследования
Примерно 5–10 минут.
Подготовка
Подготовка не требуется.
Ощущения
Ограничения
Ограничений нет.
Преимущества метода
Возможность быстро сделать анализы, чтобы на ранней стадии поставить диагноз и определить риски развития болезни.
Результаты
Принципы диагностики
Основой исследования являются анализы взятой из вены крови. Специфика исследования – анализы образца крови, которые проводятся в лаборатории. В зависимости от специфики анализов образцы крови в специальных условиях отправляются курьерской авиапочтой в лабораторию, которая специализируется на выполнении конкретных анализов.
Анализы для диагностики аутоиммунных и онкологических заболеваний
Онконевральные антитела и антитела к поверхностным рецепторам определяют в случае разных онкологических и аутоиммунных заболеваний нервной системы, например:
- опухолей различной локализации;
- аутоиммунных полиневропатий;
- заболеваний автономной нервной системы;
- миастений;
- аутоиммунного энцефалита/менингита;
- демиелинизирующих заболеваний;
- в случае болезней центральной и периферической нервной системы неуточненного генеза.
Генетические анализы
Генетическими анализами называются исследования, которые проводятся для определения возможной заболеваемости одной из болезней, вызванной изменениями в генах. Мы предлагаем генетические анализы очень широкого спектра в сотрудничестве с генетическими лабораториями в Эстонии и Германии.
Эти анализы делаются как в случае определенного генетического заболевания нервной системы, так и абсолютно здоровым людям, чтобы исключить наиболее распространенные мутации.
Основной метод основан на подходе определения секвенций, в том секвенировании последнего поколения, которое позволяет точно и с большой степенью вероятности обнаружить болезненные мутации и изменения в генах.
Генетически определенными могут быть заболевания как центральной, так и периферической нервной системы:
- полиневропатии;
- нарушения равновесия и координации;
- заболевания, влияющие на мышечную силу пациента;
- мышечные заболевания;
- болезни, связанные с памятью и поведением пациента;
- эпилепсия;
- головная боль;
- инсульт.
Анализы при подозрении на наличие болезни Фабри или Помпе
В GK Neiroklīnikа можно сделать анализы, если есть подозрения на наличие болезни Фабри или Помпе. Это врожденные заболевания со следующими симптомами или проявлениями: мышечная слабость, затрудненность дыхания, инсульт, полиневропатия, почечная недостаточность, особенно в случаях, когда болеют молодые люди.
